Certains insulinomes malins peuvent apparaître lors du diagnostic comme des TNE pancréatiques non fonctionnelles devenant secondairement fonctionnelles lors de la rechute. Ainsi, le degré de sévérité des hypoglycémies diffère d’un patient à l’autre. Le délai de diagnostic par rapport aux premières manifestations neuroglycopéniques ou adrénergiques

est également extrêmement variable (1 mois à 17 ans) [25] and [28]. La présentation d’emblée métastatique semble être la plus fréquente. Plus rarement, la malignité est établie a posteriori par le constat d’une récidive tumorale après l’exérèse première d’un insulinome classé bénin. Cette situation concernerait, d’après Hirshberg et al., environ 2 % de l’ensemble des insulinomes Ipatasertib manufacturer [28]. Parmi les cas malins, la fréquence de this website métastases hépatiques métachrones rapportée par deux centres est de 8 et 11 % [7] and [25]. Dans leur expérience, le délai de rechute hépatique varie de 3 à 9 ans [11] and [25]. Bien que non démontré spécifiquement au sein de populations d’insulinomes, il est probable que le groupe des tumeurs pancréatiques à pronostic incertain (selon la classification OMS 2004) constitue la majorité des patients à risque de rechute. Une surveillance prolongée de ces cas est souhaitable [29]. C’est

l’exploration biologique qui établit le diagnostic d’hyperinsulinisme endogène organique(encadré 2).Cependant, les marqueurs biologiques n’ont pas de rôle démontré ni dans l’établissement du pronostic ni dans le suivi tumoral. La stratégie exploratoire est conduite de la même manière

que l’on suspecte une tumeur bénigne ou maligne. Les Metalloexopeptidase critères du diagnostic biologique d’hypersécrétion inappropriée d’insuline (ou de pro-insuline) ainsi que les seuils utilisés sont identiques [30]. Dans la série monocentrique de Begu-Le Corroller et al., les valeurs d’insulinémie et de C-peptide sont 2 à 3 fois plus élevées dans les formes malignes et l’hypoglycémie lors de l’épreuve de jeûne survient plus tôt en cas de malignité [7] and [25]. Critères cliniques • Malaise survenant à jeun ou après un effort ; Critères biologiques • Glycémie veineuse : ≤ 0,45 g/L (< 2,5 mmol/L) ; En cas d’insulinome malin de bon pronostic dont le suivi clinique est régulier, si les hypoglycémies sont maîtrisées, l’intérêt d’une surveillance systématique supplémentaire des glycémies capillaires ou veineuses est à apprécier individuellement. La surveillance glycémique est plutôt envisagée dans les formes sévères ou réservée aux périodes d’évaluation, en raison du caractère anxiogène de ces analyses répétées. On respectera toutefois le choix des malades qui peuvent percevoir ces procédures comme sécurisantes. Le dosage de chromogranine A, élevé dans 50 % des cas, est réalisé comme dans toutes les tumeurs neuroendocrines du pancréas[25]. Les autres dosages hormonaux sont discutés au cas par cas, en fonction de la présentation clinique[28].